Trombofilia genetyczna: rozpoznanie, leczenie i zagrożenie w czasie ciąży

Struktura

Trombofilia genetyczna jest dziedzicznym schorzeniem przewlekłego organizmu, w którym występuje długi okres (miesiąc, rok lub całe życie) tendencja do tworzenia skrzepów krwi (skrzepy krwi) lub rozprzestrzeniać skrzeplinę daleko poza uszkodzenia.

Termin "trombofilia" zwykle oznacza stan uwarunkowany genetycznie, ale istnienie stanów nabytych o zwiększonej skłonności do tworzenia skrzepów często wprowadza ludzi w błąd.

Takie stany nie odnoszą się do tej koncepcji. Nie możesz umieścić znaku równości między trombofilią a zakrzepicą, ponieważ genetyczna predyspozycja do trombofilii niekoniecznie jest realizowana jako zakrzepica.

Objawy trombofilii są związane z powstawaniem skrzeplin. Wynika to ze zmiany stosunku czynników koagulujących i przeciwzakrzepowych układu krążenia.

Przy normalnym procesie krzepnięcia krwi, niezbędnym do zatrzymania krwawienia, powstaje skrzep krwi, który pokrywa statek w miejscu uszkodzenia. W celu wykonania tworzenia skrzepu odpowiedzialne są niektóre substancje czynne, tzw. Czynniki krzepnięcia.

Aby zapobiec nadmiernemu krzepnięciu krwi, istnieją antykoagulanty.

Oznacza to, że występuje albo zmniejszenie liczby czynników przeciwzakrzepowych, albo wzrost liczby czynników krzepnięcia. Jest to przyczyną powstawania skrzeplin, które zakłócają dopływ krwi do tkanek i narządów.

Czynniki genetyczne trombofilii

Trombofilia genetyczna jest spowodowana dziedziczną predyspozycją osoby.

Dlatego nie ma konkretnych przyczyn tego stanu. Istnieją tylko niektóre czynniki ryzyka, które mogą wywołać rozwój tego stanu.

Uważa się, że częściej trombofilię występuje:

  • u mężczyzn;
  • u osób powyżej 60 lat;
  • osoby, których krewni cierpieli na trombofilię;
  • u kobiet w ciąży, u kobiet stosujących doustne środki antykoncepcyjne;
  • u osób z patologią onkologiczną, z chorobami autoimmunologicznymi i metabolicznymi;
  • u osób, które niedawno przeszły ciężkie infekcje, urazy i operacje.

Klasyfikacja choroby

Istnieją dwa główne typy trombofilia:

  1. Wrodzona (dziedziczna, pierwotna) trombofilia.
  2. Nabyta trombofilia.

Pierwszy typ trombofilii jest spowodowany anomaliami w genach niosących informacje o białkach zaangażowanych w koagulację krwi.

Wśród nich najczęstsze są:

  • niedobór białek C i S;
  • niedobór antytrombiny III;
  • nieprawidłowość czynnika V krzepnięcia krwi (mutacja Leiden);
  • anomalia protrombiny G 202110A.

Wszystkie te wrodzone zaburzenia prowadzą do zaburzeń krzepnięcia.

Trzeba to wiedzieć przed wykonaniem USG żył kończyn dolnych - wskazania i przeciwwskazania, plusy i minusy, rozszyfrowanie wyników.

Jakie medyczne przesłanki mają skleroterapia hemoroidów, których możesz się nauczyć, studiując nasze badania na ten temat.

Drugi rodzaj trombofilii występuje z powodu innych chorób lub leków. Do nich są:

  1. Zespół antyfosfolipidowy. Charakteryzuje się tworzeniem nadmiernej ilości przeciwciał, które niszczą fosfolipidy. Fosfolipidy są ważnymi składnikami błon komórek nerwowych, komórek ściany naczynia i płytek krwi. Kiedy komórki te ulegają zniszczeniu, uwalniane są substancje czynne, które zakłócają normalne oddziaływanie między koagulującymi i przeciwkrzepliwymi układami krwi. W konsekwencji zwiększa się krzepliwość krwi i zwiększa się tendencja do zakrzepicy.
  2. Choroby mieloproliferacyjne. Choroby te charakteryzują się wytwarzaniem nadmiaru komórek krwi przez szpik kostny. W związku z tym zwiększa się lepkość krwi i dochodzi do zaburzeń przepływu krwi w naczyniach. Pomaga także w zwiększeniu trombenezy.
  3. Nabyta niedobór antytrombiny III. Charakteryzuje się naruszeniem syntezy tego czynnika lub jego nadmiernego zniszczenia.
  4. Choroby połączone z uszkodzeniem naczyń. Wiadomo na przykład, że w cukrzycy poziom hormonu insuliny, który wykorzystuje glukozę, zmniejsza się, powodując wzrost poziomu glukozy we krwi. Glukoza ma toksyczny wpływ na komórki ścian naczyń krwionośnych. Uszkodzenie komórek ściany naczynia prowokuje z kolei do uwolnienia czynników krzepnięcia, naruszenia przepływu krwi i nadmiernego tworzenia skrzepów.

Objawy kliniczne

Często osoby cierpiące na trombofilię nie skarżą się i nie odnotowują żadnych zmian w swoim zdrowiu.

Wynika to z faktu, że patologia ta charakteryzuje się przedłużonym przebiegiem i gładkością nasilenia objawów klinicznych.

Czasami trombofilia genetyczna manifestuje swoje objawy kilka lat po zidentyfikowaniu genetycznych markerów trombofilii.

Jedynie z tworzeniem skrzepliny u pacjentów występuje kliniczna symptomatologia. Stopień manifestacji objawów zależy od lokalizacji skrzepliny i stopnia blokady światła statek:

  1. Kiedy pojawiają się skrzepy krwi w naczyniach tętniczych, zakrzepica tętnicza. Na tym tle możliwy jest rozwój udaru niedokrwiennego i ataków ostrej niewydolności wieńcowej u młodych ludzi. W przypadku skrzepliny w naczyniach łożyskowych możliwe są poronienia i śmierć płodu w macicy.
  2. Kiedy zakrzepica żylna kończyn dolnych, istnieje szeroki zakres objawów klinicznych. W nogach odczuwa się uczucie ciężkości, bolesny ból w okolicach podudzia, znaczny obrzęk kończyn dolnych i zmiany troficzne w skórze.
  3. Kiedy lokalizacja skrzepliny w naczyniach krezkowych występuje ostry ból sztyletowy, nudności, wymioty i obluzowanie stolca.
  4. Dla zakrzepica żył wątrobowych charakteryzuje się silny ból w nadbrzuszu, niekontrolowane wymioty, obrzęk kończyn dolnych, rozszerzenie brzusznej.

Oświadczenie o diagnozie

Test krwi na genetyczną trombofilię jest główną metodą diagnostyczną.

Badanie krwi w kierunku trombofilii występuje w dwóch etapach:

  • na pierwszy etapie, patologię wykrywa się w określonej części układu krzepnięcia krwi za pomocą nieswoistych badań krwi;
  • na drugi etap patologii jest zróżnicowany i skonkretyzowany za pomocą konkretnych analiz.

W ogólnej analizie krwi z trombofilią obserwuje się wzrost liczby czerwonych krwinek i płytek krwi, wzrasta stosunek objętości erytrocytów do całkowitej objętości krwi.

Ustal Poziom D-dimeru we krwi. Ta substancja jest produktem zniszczenia skrzepliny. W przypadku trombofilii obserwuje się wzrost jego liczby.

Analiza określająca czas częściowej tromboplastyny ​​po aktywacji (APTT) symuluje naturalne krzepnięcie krwi i pozwala na oszacowanie stopień aktywności czynnika krzepnięcia.

Trombofilia charakteryzuje się zmniejszenie APTT. Poziom antytrombiny III, substancji aktywującej układ antykoagulantu we krwi, zostanie zmniejszony. Gdy trombofilię określa się również w czasie tworzenia skrzepu w osoczu krwi - czas trombiny. Maleje.

Fibrynogen jest jednym z głównych elementów układu krzepnięcia krwi.

W przypadku trombofilii jego poziom wzrasta. Ocenę szybkości krzepnięcia przeprowadza się przy użyciu wskaźnika protrombiny. Jego poziom zostanie zwiększony.

Do konkretnych badań, które umożliwiają różnicowanie trombofilii z innymi chorobami, są:

  1. Określenie poziomu antykoagulanta toczniowego, specyficzne białko, które niszczy elementy błon komórek naczyniowych. Jego poziom może być zwiększony w chorobach autoimmunologicznych.
  2. Oznaczanie przeciwciał antyfosfolipidowych, niszczenie membran komórkowych. Wzrost ich poziomu może być wskaźnikiem zespołu antyfosfolipidowego.
  3. Oznaczanie poziomu homocysteiny. Wzrost jego poziomu może wskazywać na niedobór witamin z grupy B, palenie tytoniu i siedzący tryb życia.
  4. Badania genetyczne. Umożliwiają identyfikację nieprawidłowości w genach czynników krzepnięcia i protrombiny.

Wszystkie te badania w sumie pozwalają uzyskać genetyczny paszport dla trombofilii.

Trombofilia genetyczna i ciąża

Wiele kobiet, u których występuje zwiększona zakrzepica, może bez problemu tolerować zdrowe dziecko.

Istnieje jednak ryzyko różnych powikłań podczas ciąży.

Wynika to z faktu, że w czasie ciąży występują poważne zmiany kompensacyjne w ciele matki, z których jedną jest zmiana w układzie krzepnięcia krwi, co pomaga zmniejszyć utratę krwi podczas porodu.

Procedury lecznicze

Specjaliści z różnych dziedzin medycyny biorą udział w leczeniu pacjentów z trombofilią.

Zatem hematolog bada i koryguje zmiany w składzie krwi, flebolog leczy zakrzepicę żył i zakrzepowe zapalenie żył, a jeśli nieskuteczne leczenie zachowawcze, zaangażowani są chirurdzy naczyniowi.

Leczenie pacjentów z trombofilią musi być kompleksowy i indywidualny. Wszyscy pacjenci podlegają ogólnie przyjętemu schematowi leczenia zakrzepicy z zastosowaniem dawek terapeutycznych i profilaktycznych.

Trombofilia nie ma swoistego leczenia i jest leczona podobnie do zakrzepicy.

Środki zapobiegawcze

Nie istnieje specyficzna profilaktyka trombofilii. Bardzo ważnym aspektem jest zapobieganie zakrzepicy u pacjentów z trombofilią.

Zapobieganie takim objawom trombofilii, jak zakrzepica żył głębokich, zatorowość płucna główny punkt w zapobieganiu ta patologia.

Metody diagnozowania trombofilii: jak i gdzie należy przeprowadzić analizę

Wskazania do analizy

Trombofilia jest niebezpieczna, ponieważ nie objawia się w żaden sposób, a pacjent może nie wiedzieć o obecności patologii, dopóki nie pojawi się zakrzepica. Często jest to wykrywane przypadkowo podczas badania profilaktycznego lub diagnozy innej choroby. Jednak w niektórych przypadkach lekarz prowadzący może skierować podanie o wykonanie testów wykrywających trombofilię, jeśli pacjent ma oznaki tej choroby.

Wskazania do badania są następujące:

  1. Trombofilia została wykryta u jednego lub więcej krewnych - od ojca, matki, syna, córki, brata lub siostry. Ponieważ czynnik predysponowany do powstawania skrzeplin jest w wielu przypadkach pod wpływem czynnika dziedzicznego, obecność jednego z członków tej choroby jest bezpośrednim wskazaniem do przejścia badania.
  2. Przynajmniej jeden bezpośredni krew miał zakrzepicę w wieku poniżej 50 lat. W tym przypadku, charakter zdarzenia może być dowolny, na tworzenie patologii może wpływać zarówno na uszkodzenie naczyń podczas operacji, jak i na cechy genetyczne układu krążenia.
  3. Zakrzepica rzadkiego gatunku w miejscu lokalizacji. W przeważającej większości przypadków zakrzepy powstają w naczyniach kończyn dolnych lub narządach miednicy mniejszej, rzadziej patologia pojawia się w rękach. Niezwykłym miejscem lokalizacji są na przykład zatoki mózgu lub wątroby.
  4. Wielokrotna zakrzepica dowolnej witryny. Jeśli po wyleczeniu jednej zakrzepicy po pewnym czasie nastąpił nawrót, można podejrzewać trombofilię. W tym przypadku ważnym warunkiem jest wdrożenie zaleceń lekarza, ale przy zaniedbaniu leczenia zapobiegawczego, powtarzająca się zakrzepica może nie wskazywać na predyspozycje genetyczne.
  5. Planowanie rozległej, przedłużonej operacji z wysokim ryzykiem zakrzepicy. Jeśli pacjent potrzebuje poważnej interwencji chirurgicznej, zaleca się przeprowadzenie analizy genetycznych predyspozycji do tworzenia się skrzepów krwi. Często występują po operacji.
  6. Rozwój zakrzepicy pod wpływem środków hormonalnych, na przykład doustnych środków antykoncepcyjnych (pigułki antykoncepcyjne).
  7. Wystąpienie zakrzepicy podczas łożyska dziecka. Pod wpływem ciąży ciało kobiety staje się wrażliwe i ujawnia się wiele patologii, które wcześniej były sekretne.
  8. Problemy z ciążą - niepłodność żeńska, niewydolność zapłodnienia pozaustrojowego, zanik ciąży, poronienie, przedwczesne porody. Wszystko to może się zdarzyć pod wpływem trombofilii.

Trombofilia jest szczególnie groźna w czasie ciąży, ponieważ istnieje duże prawdopodobieństwo powikłań zarówno dla matki, jak i dla dziecka.

Niektórzy lekarze zalecają wykonanie badania trombofilii u każdej kobiety, która urodziła dziecko lub planuje ciążę. Inni eksperci uważają, że konieczne jest przeprowadzenie analizy tylko w obecności czynników predysponujących.

Niemal każda kobieta z trombofilią może urodzić zdrowe dziecko, jeśli przestrzega zaleceń lekarza prowadzącego. Urodzenia są naturalne.

Jak diagnoza?

Zewnętrzne oznaki i objawy w patologii ciecierzycy, więc diagnoza to zestaw testów laboratoryjnych. Przede wszystkim pacjent musi wykonać badanie krwi palcem (analiza ogólna) w celu określenia poziomu czerwonych krwinek i płytek krwi. Zwiększenie stężenia tych komórek staje się wskazówką do drugiej części badania - przeprowadzenie specyficznych testów odchyleń różnych czynników hemostazy w celu konkretyzacji patologii.

Rozpoznanie trombofilii obejmuje następujące testy:

  1. Koagulogram. Jest to główna analiza do badania układu krzepnięcia krwi, płot jest wykonany z żyły. Koagulogram przeprowadzany jest na czczo, w przeddzień obiadu powinno być łatwe, zabrania się spożywania jakichkolwiek napojów alkoholowych.
  2. APTTV. Laboratorium tworzy sztuczne warunki krzepnięcia krwi, podczas gdy wykrywa się czas powstawania skrzepu. Krew jest pobierana z żyły.
  3. Czas protrombinowy. Jest to wskaźnik szybkości krzepnięcia krwi pod wpływem czynników zewnętrznych.
  4. Indeks protrombiny. Jest to wskaźnik obliczony jako stosunek czasu protrombotycznego pacjenta do czasu zakrzepu kontrolnej plazmy.
  5. D-dimer. Jest to fragment białka powstały podczas rozpadu fibryny, który bierze udział w tworzeniu się skrzepów krwi. Analiza jest podana rano z żyły na pusty żołądek.

Są to podstawowe analizy, które pozwalają nam zrozumieć, w którym kierunku pójść dalej i jakie inne badania będą wymagane. Po wstępnej diagnozie wykonywane są testy dla określonych markerów trombofilii, które pozwalają na postawienie ostatecznej diagnozy i udzielenie pacjentowi odpowiednich wizyt terapeutycznych. Następujące pozycje obejmują:

  1. Analiza fibrynogenu (czynnik I). Fibrynogen to białko, które tworzy się w wątrobie i bezpośrednio wpływa na krzepliwość krwi. Analiza ujawnia ilość tego składnika rozpuszczonego we krwi.
  2. Analiza białek S i C. Białka S i C są związkami białkowymi układu antykoagulacyjnego, dzięki czemu krew w naczyniach jest w stanie ciekłym. Pobieranie krwi odbywa się z żyły, natomiast przyjmowanie leków przeciwzakrzepowych powinno trwać co najmniej miesiąc. Nie zaleca się poddawania się badaniu z ostrym zakrzepowym zapaleniem żył lub podczas menstruacji.
  3. Analiza dla homocysteiny. Jest to aminokwas, którego zmiana w poziomie może prowadzić do problemów z układem sercowo-naczyniowym. Analizę przeprowadza się na czczo, używając krwi żylnej.
  4. Leki antykoagulant. Jest to grupa białek, które pojawiają się we krwi w wyniku nieprawidłowego funkcjonowania układu odpornościowego, normalne u zdrowej osoby, której nie posiadają. Przed przystąpieniem do testu na 2 tygodnie należy przerwać przyjmowanie preparatów kumaryny, a przez 2 dni - heparynę.
  5. Antigemophilic globulin (czynnik VIII). Składnik ten jest produkowany w wątrobie, śledzionie, trzustce, nerkach i tkance mięśniowej, wpływa na hemofilię i ryzyko zakrzepicy.
  6. Czas krwawienia. Podczas analizy dokonuje się nakłucia specjalną igłą w palcu lub płatku ucha, po czym mierzy się czas krwawienia i porównuje z normalnymi wskaźnikami.
  7. Czynnik von Willebranda. Jest glikoproteiną, która promuje aktywację płytek krwi i czynnika VIII. Specjalne przygotowanie do analizy nie jest wymagane, krew żylna jest podporządkowana.
  8. Aktywność fibrynolityczna. Jest to wskaźnik czasu rozpuszczania się skrzepów krwi. Specjalne szkolenie nie jest wymagane, krew żylna jest podawana rano na pusty żołądek.

Wszystkie te testy są standardowymi badaniami dla koagulacji i składnika antykoagulacyjnego hemostazy. Umożliwiają identyfikację nabytej hemofilii. Istnieją również specyficzne specyficzne analizy, które są przypisane do identyfikacji mutacji genetycznych w patologii dziedzicznej. Diagnoza w tym przypadku jest przeprowadzana za pomocą reakcji łańcuchowej polimerazy (PCR), ale każdy czynnik jest badany osobno i ma swoją własną nazwę.

Analiza trombofilii genetycznej obejmuje następujące testy:

  • Mutacja Leydena (czynnik V);
  • mutacja protrombotyczna (czynnik II);
  • mutacja genu MTGFR;
  • mutacja plazminogenu SERPINE1.

Testy te mają na celu wykrycie polimorfizmu genu. Jest to stan, w którym pewne geny są reprezentowane w różnych odmianach (allelach), co powoduje szereg pewnych cech. Wrodzona trombofilia najczęściej występuje z mutacją tych genów, ale możliwy jest również polimorfizm VII i XII czynnika, a także niektóre inne składniki.

Wyniki analiz wskazują na obecność lub brak mutacji. Normalnie zdrowa osoba nie powinna. Można również wysnuć wniosek o heterozygotycznej formie mutacji, gdy jeden allel genowy znajduje się w normalnych granicach, a mutacja jest diagnozowana w drugiej, a także o homozygotyczności, czyli tożsamości mutacji alleli.

Należy pamiętać, że nie każdy pacjent z trombofilią dowiaduje się z własnego doświadczenia, czym jest zakrzepica. Człowiek może żyć ze swoim polimorfizmem przez całe życie i nie wiedzieć o nim, ponieważ choroba nie pojawi się nawet pod wpływem czynników prowokujących. Każda sytuacja jest indywidualna. Jednak nie należy liczyć na przypadek, z laboratoryjnym potwierdzeniem trombofilii, konieczne jest przestrzeganie wszystkich zaleceń lekarza w celu zmniejszenia ryzyka powstawania zakrzepów.

Gdzie wziąć testy

Nie każdy pacjent wie, gdzie wykonać badania, aby zidentyfikować trombofilię, ponieważ tylko nieliczni doświadczyli tego osobiście. Każde miasto ma własne zaplecze medyczne, więc nie da się dokładnie określić, gdzie się udać. Jednak prawie wszędzie są centra kliniczne i diagnostyczne, zaprojektowane bezpośrednio do przejścia z badaniem z wszelkiego rodzaju patologiami. Możesz również skontaktować się z prywatną kliniką, jeśli świadczy ona takie usługi. W poliklinikach stanowych nie można poddać się takiemu badaniu.

Koszt usług różnych instytucji medycznych różni się w zależności od regionu. Średni koszt niektórych testów:

Analiza genetycznej trombofilii: jak ważne fakty na temat choroby

Współcześnie flebolodzy i chirurdzy naczyniowi bardzo często przepisują testy laboratoryjne dotyczące trombofilii genetycznej, kompleks badań nie jest tani i nie każdy może sobie na to pozwolić. W związku z tym pojawia się pytanie, czy konieczne jest poddanie się perswazji lekarza i przeprowadzenie testów na choroby genetyczne.

Przepisy ogólne

Trombofilia jest chorobą związaną ze zdolnością krwi do tworzenia skrzepów krwi w naczyniu. Mutacje w genach mogą spowodować zaburzenie układu krzepnięcia krwi, powodując w ten sposób zakrzepicę.

Z natury zaburzenia w układzie przepływu krwi mogą być spowodowane zwiększonym działaniem fibryny, naruszeniem funkcji antykoagulantu, zakłóceniem aktywności prokoagulacyjnej. We wszystkich trzech grupach chorób mogą występować patologie charakteryzujące się ciężkim przebiegiem i odwrotnie.

Standardowe wytyczne dotyczące postępowania w chorobie nie istnieją, ponieważ istnieją tysiące mutacji genetycznych, a sposób życia każdej osoby znacznie różni się od innych, więc objawy choroby będą różne. Występowanie zakrzepicy naczyń głęboko osadzonych, w tym udarów żylnych, w młodym wieku wymaga starannego monitorowania pacjentów, a także dokładnej diagnostyki chorób.

Kto powinien poprosić o pomoc?

Najczęściej flebolog lub hematolog przepisuje trombofilię, gdy podejrzenie chorób genetycznych może odegrać decydującą rolę w późniejszym życiu.

Kiedy jest to najbardziej prawdopodobne:

  1. Przebieg ciąży, któremu towarzyszy zakrzepica żył u matki. Taki środek jest często obowiązkowy, ponieważ choroba jest dziedziczna. Narodziny dziecka z trombofilią często wymagają pilnej pomocy lekarskiej.
  2. Młodzi ludzie z zakrzepicą żył głębokich, a także z nieprawidłowym układem skrzeplin. Wiadomo, że pierwsze wybuchy zakrzepicy występują często w dzieciństwie lub w okresie dojrzewania. Zwykle te same objawy "gęstej krwi" występują u osób w wieku powyżej 40-50 lat.
  3. Dzieci pacjentów z rozpoznaną trombofilią. Choroba jest dziedziczona z pokolenia na pokolenie przez wiele lat, więc identyfikacja mutacji genu w następnym pokoleniu jest ważnym aspektem życia. Pacjenci z dziedziczną patologią powinni stosować środki zapobiegawcze, aby zapobiec pojawieniu się zakrzepów krwi.
  4. Pacjenci, u których zaczęły występować zakrzepy z powodu urazu lub po intensywnych interwencjach chirurgicznych. Decyzja o podjęciu analizy wrodzonej trombofilii trwa chirurga, ale ważne jest, aby wziąć pod uwagę dane krzepnięcia, jeżeli nie budzi żadnych wątpliwości z lekarzem, trzeba żadnego egzaminu.
  5. Pacjenci z częstymi nawracającymi zakrzepicami i ich dziećmi. Być może przyczyną nawracającej zakrzepicy jest trombofilia, więc ich zapobieganie staje się ważnym ogniwem w jakości życia pacjentów.
  6. Pacjenci z odpornością na antykoagulanty. Zmniejszona odpowiedź na wiele leków przeciwzakrzepowych jest bezpośrednim wskazaniem do rozpoznania pacjenta, w przeciwnym razie leczenie zakrzepicy z powodu dziedziczności może trwać przez długi czas.

Jak to się dzieje

Analizy są dość standardową procedurą. Wszyscy prawdopodobnie przeszli standardowy zestaw testów do pracy urządzenia, do szkoły, do przedszkola. Ogólnie rzecz biorąc, test laboratoryjny na mutacje genetyczne różni się tylko w obrębie ścian laboratorium, a dla zwykłych pacjentów procedura jest dość znana.

Krew żylna

Krew żylna zawiera nie tylko informacje genetyczne, ale także szczegółowe informacje o składzie, lepkości, obecności markerów choroby. W niektórych przypadkach lekarz wyznacza nie tylko analizę mutacji w genach. Informacje zawarte we krwi mogą pomóc w poprawieniu leczenia pacjenta w przyszłości.

Co należy zrobić:

  1. Wybierz klinikę lub laboratorium. Jeśli ufasz jakiejkolwiek klinice, ponieważ wielokrotnie korzystałeś z usług i wiesz, że dostarczają wiarygodnych informacji, lepiej je rozwiązać. Jeśli nie ma takiej kliniki, poproś lekarza o zalecenie takiego laboratorium.
  2. Idź do właściwego odżywiania. Dieta o wysokiej zawartości tłuszczu znacznie wpływa na liczbę wskaźników, analiza dziedziczna skłonność do zakrzepicy ma szczególnego ograniczenia nie wymaga, ale co najmniej 24 godziny przed zabiegiem, stosowanie tłustych lepiej wstrzymać.
  3. Odrzuć złe nawyki. Alkohol i papierosy są lepsze dla wyłączeniem tydzień przed testami, ale w przypadku nałogowych palaczy, warunek ten jest prawie niemożliwe, więc przerwa między Krwiodawstwa i ostatniej przerwie dymu powinna wynosić co najmniej 2 godziny.
  4. Przyjdź głodny. Wszystkie badania laboratoryjne krwi powinny być wykonywane na czczo. Ogólnie rzecz biorąc, wystarczy jeść i odmówić śniadania, jeśli nie śpisz w nocy i nawigujesz, to, co jest "na pusty żołądek" jest trudne, a następnie zrezygnuj z jedzenia 6-8 godzin przed pójściem do kliniki.
  5. Zaufaj pielęgniarce. Żadna manipulacja, która wykracza poza zwykłe, nie ma miejsca. Jeśli kiedykolwiek oddałeś krew z żyły, procedura będzie podobna. Dla jasności proces pobierania krwi przedstawiono na zdjęciu.

Nabłonek nabłonkowy do diagnozy

Czasami badania prowadzone są metodą pobierania nabłonka. Taka metoda jest bezbolesna i odpowiednia dla dzieci w każdym wieku.

Co musisz wiedzieć o tej metodzie:

  1. Podobnie jak w przypadku żylnej krwi, konieczne jest ustalenie kliniki.
  2. Pamiętaj o przestrzeganiu higieny jamy ustnej.
  3. Przed wykonaniem analizy dziedzicznej trombofilii przepłucz usta przegotowaną wodą.
  4. Soskob jest zapakowany wacikiem, co oznacza, że ​​nie przyniesie żadnych nieprzyjemnych wrażeń.

Do notatki! Zwykle w każdej klinice jest szklanka wody, ale na wszelki wypadek lepiej wcześniej przynieść butelkę przegotowanej wody.

Czy warto to zrobić

W większości przypadków pacjent przestaje lękać się procedury lub ceny.

Oczywiście kompleksowe badanie obejmujące około 15 tysięcy nie może być stosowane dla wszystkich, ale dlaczego ważne jest, aby znać fakty na temat choroby:

  1. Obecność wrodzonej trombofilii wymaga, aby pacjent zwracał uwagę na styl życia. Aby uniknąć choroby zakrzepowo-zatorowej, należy przestrzegać pewnych zasad, aw niektórych przypadkach nawet przyjmować leki.
  2. Połączona trombofilia. Obecność jednej patologii nie wyklucza obecności innej, mutacje genetyczne mogą być dziedziczone od dwóch rodziców z różnymi typami trombofilii.
  3. Martwego porodu i poronienia. Dzieci, które odziedziczyły ten sam gen od dwóch rodziców, rodzą się martwe. W związku z tym analiza genetyczna krwi w kierunku trombofilii podczas planowania ciąży jest uzasadniona. Diagnostyka polega na uzyskaniu danych dotyczących mutacji dwóch rodziców, a nie jednego.
  4. Uspokój się. Możesz zgodzić się na badanie dla własnego komfortu, ponieważ jeśli rodzice mieli trombofilię, to dziecko niekoniecznie rodzi się z taką mutacją.

Niewątpliwie możliwe jest przeprowadzenie odrębnych badań na temat pewnego rodzaju mutacji. Oznacza to, że rodzice z pewnego rodzaju trombofilią, jeśli zostanie ona potwierdzona, mogą zdiagnozować dziecko specjalnie dla tego typu zaburzeń.

Ponadto, jeśli weźmiemy pod uwagę, że nie ma tak wielu powszechnych trombofilii, możemy analizować tylko najczęstsze patologie.

  • Czynnik chorobowy V-Leiden;
  • Mutacja protrombiny;
  • Mutacja w genach antytrombiny 3;
  • Wada białek C lub S;
  • Hyperhomocysteinemia.

Jeśli chcesz dowiedzieć się trochę więcej o tych typach trombofilii, możesz zapoznać się z wideo w tym artykule. Wszystkie te mutacje mogą w ogóle nie objawiać się, lub wręcz przeciwnie, mają oczywiste objawy kliniczne. Niektóre z nich można nabyć wraz z biegiem życia, co oznacza, że ​​analiza patologii wrodzonej nie wskaże obecności mutacji.

Kompleksowe badanie, niestety, obejmuje również nie wszystkie typy trombofilii, ale tylko najczęstsze i istotne klinicznie. Dane z kompleksowego badania przedstawiono w poniższej tabeli.

Kiedy wyznaczono termin dotyczący trombofilii i o czym on może powiedzieć?

Trombofilia jest stanem patologicznym ludzkiego układu krążenia, w którym istnieje wysokie ryzyko tworzenia skrzepliny w strukturach naczyniowych. Jest podobny, ponieważ naturalne procesy hemostazy są naruszone, a krzepliwość krwi znacznie wzrasta. W rezultacie krew koaguluje nie gdzie i kiedy jest potrzebna, co wywołuje pojawienie się skrzeplin. Te ostatnie z kolei są w stanie rozwijać się we wszystkich naczyniach ludzkiego ciała, generując najniebezpieczniejsze patologie.

Często z powodu trombofilii rozwija się martwica tkanek lub chroniczna niewydolność żylna. Poważniejsze konsekwencje tej choroby to udar mózgu i atak serca. Biorąc to pod uwagę, wszelkie problemy z układem sercowo-naczyniowym należy leczyć z należytą odpowiedzialnością. Dziś porozmawiajmy o tym, co jest analizą trombofilii, jak ją prowadzi i jaka jest jej norma.

Kiedy jest przypisana analiza?

Trombofilia jest stanem patologicznym charakteryzującym się upośledzoną koagulacją krwi

Trombofilia jest bardzo niebezpieczną patologią, którą można zrozumieć z materiału przedstawionego wcześniej. Ze względu na charakter tego schorzenia, ta dolegliwość jest mało znacząca i rzadko wyraźna. Z reguły pacjenci trombofilii nie uczą się o tym dopiero przepływu aż eskaluje zakrzepicy lub wydają jej powikłań.

Biorąc pod uwagę ten stan rzeczy, ważne jest stwierdzenie konieczności badań prewencyjnych organizmu pod kątem skłonności do tej patologii.

We współczesnej medycynie liczba wizyt w profilu do analizy trombofilii jest niewielka. Do głównych świadectw należą:

  • obecność patologii u bliskich krewnych
  • przebieg takich chorób zakrzepowych i ich powikłań
  • przeniesiona zakrzepica lub ryzyko jej rozwoju
  • potrzeba operacji zdolnej do wywołania zakrzepicy
  • długotrwałe stosowanie niektórych leków (leki hormonalne, doustne środki antykoncepcyjne itp.)
  • sam fakt ciąży lub problem w trakcie jej przebiegu

Zasadniczo jest naprawdę niewiele spotkań na prowadzenie diagnostyki. Mimo to konieczność jego wdrożenia może zostać ustalona zarówno przez zawodowego lekarza, jak i przez samą osobę. Ponownie diagnostyka prewencyjna ma niewielkie znaczenie dla długiego i wysokiej jakości życia ludzi.

Czy potrzebujesz przygotowania do badań?

Krew do analizy powinna zostać pobrana z żyły łokciowej rano na pusty żołądek

Analiza trombofilii jest badaniem krwi, podczas której diagnostykę procesów krzepnięcia prowokuje diagnosta. Istnieje wiele rodzajów tego rodzaju diagnostyki, ale w każdym razie istotą tego jest dokładna analiza ludzkiego biomateriału.

Analiza profilu nie wymaga analizy. Często wystarczy:

  1. oddać krew rano
  2. zrobić to na pusty żołądek
  3. nie palić kilka godzin przed testem
  4. odmówić spożycia alkoholu i tłustych pokarmów 1-2 dni przed pobieraniem próbek biomateriału
  5. Aby wykluczyć obciążenia fizyczne i psychoemocjonalne w dniu poprzedzającym diagnozę

Ponadto ważne jest, aby ostrzec diagnostę przed podjętymi lekami. Należy pamiętać, że niektóre leki zwiększają lub, przeciwnie, niższą krzepliwość krwi. Aby dokładnie odcyfrować wyniki, nie jest zbyteczne, aby zapewnić diagnostowi historię chorób. Tak więc obecność zakrzepicy i podobnych patologii może pośrednio wskazywać na trombofilię.

Powyższy preparat odnosi się tylko do testów mających na celu wykrycie patologii krwi. Wraz z przepływem innych chorób organizmu, któremu towarzyszą nieprawidłowości w pracy serca lub naczyń krwionośnych, często zalecana jest dodatkowa diagnostyka, pozwalająca również na identyfikację trombofilii. Oczywiście procedury przygotowawcze do takich badań mogą mieć określoną formację. Aby wyjaśnić potrzebę szkolenia profilowego, należy bezpośrednio od diagnosty na kilka dni przed diagnozą.

Rodzaje badań w kierunku trombofilii

Rozpoznanie trombofilii obejmuje kilka testów

Jak wspomniano wcześniej, w teście krwi wykonuje się analizę wyjściową w kierunku trombofilii.

W większości przypadków w celu wykrycia tej patologii przeprowadza się dwa rodzaje badań:

  • Ogólny test krwi mający na celu określenie podstawowych wskaźników stanu biomateriału (poziom erytrocytów, płytek krwi itd.).
  • Zaawansowana analiza krwi, niezbędna do określenia jej koagulacji.

Często badanie pobiera biomateriał zarówno z palca, jak i żyły. Kompleksowa diagnostyka do wykrywania trombofilii obejmuje następujące procedury:

  • Koagulogram jest złożonym badaniem ludzkiej krwi żylnej.
  • APTTV - tworzenie sztucznych warunków do koagulacji biomateriału.
  • Definicja wskaźnika protrombiny jest miarą niezbędną do prawidłowej diagnozy zaburzeń krzepnięcia.
  • Badanie reakcji substancji krwi na rozpad niektórych białek (D-dimer, fibrynogen, białko S, itp.) - pomiar determinujący przyczynę problemów z koagulacją biomateriału.

Zasadniczo analiza trombofilii jest zawsze kompleksem konkretnych badań. Jego celem jest identyfikacja problemów z hemostazą. Współczesna medycyna posunęła się wystarczająco daleko, dlatego bardzo łatwo jest odkryć patologiczne procesy w substancji krwi.

Rozpoznanie trombofilii w publicznych zakładach opieki zdrowotnej jest rzadkie. Z reguły ludzie muszą zwrócić się do płatnych laboratoriów i ośrodków diagnostycznych do takiej analizy. Koszt badań w takich organizacjach zależy od tego, ile zostanie zintegrowany.

Diagnoza genetycznej patologii krwi

Testy dotyczące trombofilii genetycznej mają na celu odkrycie polimorfizmu genu

Jeśli podejrzewasz, że istnieje genetyczna trombofilia, potrzebujesz dokładnego i bardzo dokładnego badania krwi. Specyfika tego rodzaju patologii jest zredukowana do faktu, że mutacje w substancji krwi występują na poziomie genów i są przekazywane pacjentowi w drodze dziedziczenia. Powyższe testy na trombofilię mogą wykryć tylko nabyte dolegliwości krwi, ale zmiany wrodzone nie.

Aby dokładnie zdiagnozować trombofilię genetyczną, wymagany jest test reakcji łańcuchowej polimerazy (PCR). Taka diagnoza jest bardziej globalna, ponieważ bada zarówno specyficzne wskaźniki krzepliwości krwi, jak i procesy zachodzące w niej na poziomie genów.

Analizom takiej formacji obowiązkowo towarzyszą następujące testy:

  • definicja mutacji Leydena;
  • weryfikacja zakrzepowej mutacji;
  • wykrywanie mutacji genu MTGFR i niektórych plazminogenów.

Zbiorcze badanie struktury genowej krwi może ujawnić jej polimorfizm. Ten stan prowokuje inną zmienność genów, co jest nieprawidłowe i prowokuje do naruszenia procesów tworzenia się krwi. Polimorfizm wskazuje na genetyczną trombofilię, dlatego tak ważne jest wykrycie tej dolegliwości.

Specyficzna analiza rozważanego gatunku ma jeden cel - określenie obecności lub braku procesów mutacyjnych w substancji krwi.

Sam fakt zaburzenia krzepnięcia z reguły ujawnia się z góry i nie wymaga potwierdzenia. Niestety, nie można wyeliminować mutacji genów, więc pacjentowi przepisuje się korygujący przebieg terapii. Istotą tego nie jest wyeliminowanie pierwotnej przyczyny problemu z krzepliwości krwi, ale wyeliminowanie ryzyka powstawania zakrzepu. Dzięki właściwemu podejściu do leczenia osoby z genetyczną trombofilią nie odczuwają znacznego dyskomfortu i żyją przez wiele lat.

Możliwe wyniki

Odczytanie analizy jest wykonywane przez hematologa

Celem analiz trombofilii i ich specyficznej formacji jest wielu lekarzy: chirurdzy, terapeuci ogólni, flebologowie i inni specjaliści. Jednak interpretacja wyników takiej diagnostyki jest prerogatywą hematologa. Tylko ten lekarz ma niezbędną wiedzę do dokładnej diagnozy. Również hematolog często decyduje o dalszym przebiegu leczenia pacjenta i nasileniu istniejącej choroby.

W wynikach analizy dotyczącej trombofilii można spotkać ogromną liczbę konkretnych wskaźników. Ich ostateczna lista zależy od rodzaju przeprowadzonej diagnostyki i procedur laboratoryjnych wdrożonych w procesie.

Rozszyfrowanie wyników takiej ankiety - procedura nie jest prosta i wymaga pewnej wiedzy, dlatego zawsze powinien ją wykonywać profesjonalny lekarz. Co najmniej podczas diagnozy należy wziąć pod uwagę:

  • historia pacjenta
  • jego stan w momencie badania
  • specyficzne cechy konkretnego przypadku (leki pobrane przez pacjenta, rodzaj przeprowadzonej analizy itp.)

Po rozszyfrowaniu hematolog dokonuje trafnej diagnozy pacjenta z uzasadnieniem wyciągniętych wniosków. W zależności od wyników diagnostyki, określane są kolejne zadania dla pacjenta. Często przebieg leczenia trombofilii obejmuje dietę, przyjmowanie leków i dostosowanie stylu życia. Czasami lista recept jest uzupełniona o coś innego.

Ryzyko trombofilii

Trombofilia może powodować zakrzepicę żył

Na zakończenie dzisiejszego artykułu ponownie zwrócimy uwagę na zjawisko trombofilii. Już wcześniej zauważono, że patologia ta stanowi naruszenie hemostazy w substancji krwi wywołującej nieprawidłową krzepliwość krwi.

Wynikiem takiego stanu układu krążenia jest zatkanie struktur naczyniowych za pomocą skrzepów biomateriału, co może powodować niebezpieczne komplikacje.

Stosuje się względnie nieszkodliwe następstwa trombofilii:

  1. zakrzepy o różnym nasileniu
  2. problemy ze strukturą struktur naczyniowych
  3. Niewydolność krwi różnego rodzaju, powodująca martwicę tkanek

Konsekwencje tych chorób mogą być jeszcze groźniejsze. Często trombofilia prowadzi do zawału lub ataku serca, oczywiście, jeśli nie jest odpowiednio leczona i w odpowiedni sposób.

Szczególna uwaga dotycząca problemów z koagulacją krwi jest ważna dla kobiet w ciąży. Ponieważ w czasie ciąży ciało kobiety doświadcza kolosalnych obciążeń, wtedy trombogeneza w tym czasie może wystąpić w dowolnym momencie. Naturalnie, obecność trombofilii zwiększa ryzyko kilkakrotnie.

W większości przypadków klinicznych, gdy kobieta w ciąży miała trombofilię, poronienie lub narodziny dziecka wystąpiły przed upływem terminu.

Biorąc pod uwagę takie statystyki, lepiej nie ryzykować przyszłych matek cierpiących na dolegliwości i okresowo badać je w poliklinice. Ponadto ważne jest zintegrowane i jakościowe podejście do leczenia trombofilii, a także minimalizacja potencjalnych powikłań. Jak pokazuje praktyka, śledzenie stanu patologicznego pozwala uniknąć najstraszniejszych konsekwencji każdej ciężarnej dziewczynki.

Więcej informacji o trombocilii można znaleźć w wideo:

Być może na tym najważniejszym zapisie na temat dzisiejszego artykułu dobiegł końca. Trombofilia jest niebezpiecznym zjawiskiem, dlatego niedopuszczalne jest ignorowanie jej obecności. Tylko terminowe analizy, dobrze zorganizowane leczenie i kompleksowe podejście do pozbycia się choroby może dać maksymalne gwarancje pod względem braku komplikacji.

W przeciwnym razie konsekwencje patologii są kwestią czasu i mogą rozwijać się spontanicznie. Mamy nadzieję, że przedstawiony materiał pomógł wszystkim czytelnikom naszego zasobu zrozumieć zagrożenie trombofilią i metody jej diagnozy. Zdrowie dla Ciebie i udana terapia wszystkich chorób, i lepiej - zupełna nieobecność tych!

Znalazłeś błąd? Wybierz i naciśnij Ctrl + Enter, poinformować nas.

Test zakrzepowego zapalenia żył

Analiza pod kątem trombofilii genetycznej

Trombofilia jest chorobą charakteryzującą się zaburzeniami w układzie hemostazy i objawia się zwiększoną tendencją do tworzenia zakrzepów naczyń krwionośnych o różnej lokalizacji i kaliber. Trombofilia odnosi się do chorób heterogenicznych. Oznacza to, że nosiciele allelu predysponującego do trombofilii, jakiekolwiek kliniczne objawy choroby mogą nie mieć do momentu ekspozycji na czynniki prowokujące. Czynniki takie obejmują: interwencję chirurgiczną, unieruchomienie, ciążę, okres poporodowy, guzy, uraz, przyjmowanie hormonalnych leków antykoncepcyjnych.

Szczególne zagrożenie odziedziczone trombofilii występuje u kobiet w czasie ciąży, ponieważ w tym okresie ryzyko zakrzepicy żylnej wzrasta 5-6 razy. Wynika to z stanu fizjologicznej hiperkoagulacji (zwiększonego krzepnięcia krwi). Zwłaszcza ryzyko powikłań zakrzepowo-zatorowych wzrasta wraz ze skomplikowaną ciążą, a także porodem i okresem poporodowym.

Łamanie układu fibrynolizy w większości przypadków, ze względu na polimorfizm czynnik krzepnięcia krwi XIII PAI-1 genie. To hamowanie fibrynolizy często prowadzi do zakłócenia procesu implantacji płodu. Zatem, zmniejszenie aktywności tego układu jest powszechną przyczynę poronienia we wczesnym stadium (51% kobiet nie prowadzi ciąży występuje polimorfizm czynnika krzepnięcia XIII, w 82% przypadków - polimorfizmu PAI-1 genu). Szybka analiza trombofilii genetycznej pozwala uniknąć wielu problemów podczas ciąży.

Analiza genetyczna krwi w kierunku trombofilii podczas planowania ciąży jest pokazana w następujących przypadkach:

  • obecność bliskich krewnych w wieku poniżej 50 lat zdarzeń zakrzepowych (zatorowości płucnej, zawału serca, zakrzepicy kończyn dolnych);
  • obecność w anamnezie dwóch przypadków i więcej aborcji ciąży;
  • obecność ciężkich powikłań podczas poprzednich ciąż (opóźnienie rozwoju płodu, glikezy, śmierć płodu wewnątrzmacicznego);
  • nieudane próby IVF;
  • przyjmowanie hormonalnych doustnych środków antykoncepcyjnych;
  • wzrost poziomu przeciwciał antyfosfolipidowych we krwi;
  • jeśli występują epizody zakrzepowego zapalenia żył;
  • gdy zalecana jest hormonalna terapia zastępcza.

Co oznaczają wyniki analizy dotyczącej trombofilii genetycznej?

W wyniku złożonego badania krwi genetycznej trombofilii (studium dziesięciu znaczących markerów genetycznych) byli więźniowie lekarza-genetyka, pozwalające oszacować ryzyko trombofilii, a zatem przewidzieć prawdopodobieństwo rozwoju chorób, takich jak choroby zakrzepowo-zatorowej, zakrzepica, zawał serca lub możliwość wystąpienia powikłań w czasie ciąży i porodu. Z analizy wyników genetycznej trombofilii lekarz może dobrać odpowiednie metody zapobiegania powikłaniom rozwoju optymalnych płodu i komplikacji ciąży.

Analiza genetyczna krwi w kierunku trombofilii umożliwi:

  • ujawnić predyspozycje do rozwoju trombofilii w czasie ciąży;
  • unikać ciężkich powikłań położniczych (wewnątrzmaciczna śmierć płodu);
  • zapobiegać powikłaniom zakrzepowym po porodzie;
  • zapobiegać powikłaniom zakrzepowym u dziecka;
  • zapobiegać teratogennym skutkom trombofilii;
  • przypisać skuteczną terapię patogenetyczną w każdym konkretnym przypadku.

Ponadto, po uzyskaniu wyników analizy dotyczącej trombofilii genetycznej, lekarz może wybrać odpowiednie metody optymalnego zapobiegania powikłaniom płodu i powikłaniom ciąży.

Zadaj pytanie specjaliście

Czy zakrzepica ma kobiecą twarz? Jak "złapać i zneutralizować" tę niebezpieczną chorobę

Z powodu zakrzepicy zatorowej (niedrożności naczyń krwionośnych) tętnicy płucnej w Rosji co roku umiera ponad 100 tysięcy osób - więcej niż w wypadkach samochodowych.

Każdy boi się katastrofy lotnicze, ale niewiele osób wie, że po awarii bezpieczne lądowanie martwy tuż przy rampie samolotu - z powodu oddzielenia skrzepu krwi w żyłach utworzonej podczas lotu.

Lekarze uważają, że skrzepy krwi tworzą się u jednego z pasażerów każdego lotu. Na szczęście nie każda sprawa kończy się tragedią. Według statystyk 70% osób ma zakrzepicę. Dlaczego występują zakrzepy? Czy można zidentyfikować niebezpieczeństwo? I jak uchronić się przed zagrożeniem?

Lekarze z Regionalnego Ośrodka Kardiologii w Krasnodarze uratowali beznadziejnego pacjenta, usuwając 35-centymetrowy skrzep krwi z serca i płuc. Stało się to sensacją - takie przypadki były wcześniej uważane za nieoperacyjne. Ale 38-letnia pacjentka nie tylko pozostała przy życiu - rok później wróciła do pracy.

- Ta sprawa zdetronizowała mit, że zakrzepica jest werdyktem, Anatoly Zavrazhnov, doktor nauk fizycznych. zastępca. Główny lekarz Okręgowego Szpitala Klinicznego w Krasnodarze nr 1. - Dzięki szybkiemu wykryciu i właściwemu leczeniu można zdezynfekować nawet największe skrzepy krwi.

Jaki atakujesz?

Skrzepy krwi to skrzepy krwi. W zasadzie są one naturalną reakcją organizmu, chroniącą ją przed utratą krwi podczas urazu. Problemy zaczynają się, gdy zakrzepy mocujące do ścian naczyń krwionośnych, tworząc korek, który w każdej chwili może oderwać się, płynąć w żyłach i tętnicach, a uderzenie gardło, całkowicie zablokować przepływ krwi. I nagle człowiek umiera. Istnieją dwa rodzaje zakrzepicy - żylnej i tętniczej. Żylne jest bardziej powszechne. On jest niebezpieczny z jej powikłań, z których najcięższy - zatorowej (blokada oddziałów) tętnicy płucnej. Chirurdzy mówią, że to właśnie ta diagnoza stanowi jedną trzecią nagłych zgonów. Ponad połowa pacjentów umiera w ciągu pierwszych 2 godzin po zatorach. Zakrzepy tętnicze są mniej powszechne, ale są bardziej podstępne. Będąc w szybkim tempie, często odpadają, powodując najpierw naruszenie dopływu krwi przez narząd, który tętnica dostarcza krwi, a następnie jej śmierć. Na przykład, zakrzepica tętnicy wieńcowej prowadzi do zawału serca, tętnic mózgu - udar.

- w przypadku powstawania zakrzepów, połączenie trzech czynników - wspomniany Anatoly Zavrazhnov - uszkodzenia powierzchni wewnętrznych naczyń (występuje po urazowych, nowotworowych i zapalnych), zmniejszenie przepływu krwi (występuje w niewydolności serca, wydłużenie bedrest i varicosis), zwiększenie krzepnięcia krwi (odnotowano w przypadku urazów, procesów zapalnych, interwencji chirurgicznych i odwodnienia organizmu).

Ryzykuj wszystko!

- W żylnej zakrzepicy - kobiecej twarzy - mówi Ivan Kolotovkin, szef szpitala klinicznego w Krasnodar nr 1. - u kobiet częściej występuje choroba zwyrodnieniowa, ze stagnacją krwi w nogach. Im bardziej wyraźne żylaki, tym większe zagrożenie zakrzepicą. W grupie ryzyka - wszyscy ci, którzy przeszli operację i urazy (szczególnie kończyny dolne). Według statystyk zakrzepica układu żylnego jest wykrywana u 70% pacjentów po operacjach ortopedycznych. Zakrzepy częściej występują u osób starszych.

- Brak aktywności fizycznej, siedzący tryb życia towarzysz, wywołuje przekrwienie - jeden z głównych czynników ryzyka tej choroby - mówi Ivan Kolotovkin.

Najczęstszą przyczyną zakrzepicy tętniczej jest miażdżyca. Blaszki miażdżycowe powodują zwężenie tętnic. Wiruje przepływ krwi i sprzyjające warunki do tworzenia się zakrzepicy.

Wskazuje się na związek między paleniem tytoniu a powstawaniem miażdżycy, a zatem - powstawaniem zakrzepów krwi.

Czy lato to mała śmierć?

Skrzepy często tworzą się latem. Istnieje kilka przyczyn takiego stanu rzeczy. Strona główna - podróż, a raczej towarzysząca podróż lotnicza. Pasażerowie lotni przez długi czas siedzą w niewygodnych pozach, żyły są ściskane, a niskie ciśnienie i bardzo suche powietrze w kabinie samolotu przyczyniają się do stagnacji krwi i szybkiego odwodnienia organizmu. Aby uniknąć zakrzepicy, przed lotem trzeba rozciągnąć koszulkę kompresyjną (poprawia to przepływ krwi w nogach), wziąć tabletkę aspiryny (zmniejszy to lepkość krwi), a podczas lotu często rozprostować nogi. Drugi powód - letnia chęć utraty wagi. Zakrzepy występują częściej u kobiet zasiadających w dietach (wycofanie nadmiaru płynów z organizmu - podstawa diety, a to zaczyna się odwodnienie organizmu) lub przyjmowanie tabletek antykoncepcyjnych (zwiększają krzepliwość krwi).

Czy czujesz ukryte niebezpieczeństwo?

- Objawy zakrzepicy żylnej - ciężkość mięśni, obrzęk, zagęszczenie żył, sinica skóry, ból - wyjaśnia Anatolij Zavrazhnov. - Oznaki zakrzepicy tętniczej zależą od miejsca zakrzepu krwi. Przy tętniczych skrzeplinach nóg pacjenci skarżą się na silny ból, zimny trzask i spadek wrażliwości. Skrzepliny tętnic żołądka powodują wymioty, biegunkę, ból brzucha. Objawy zakrzepicy tętnicy płucnej - ból w klatce piersiowej, duszność, kaszel, zaburzenia rytmu serca. Przewlekłe zaburzenia krążenia mózgowego (zawroty głowy, zaburzenia widzenia, trudności w mówieniu) - oznaki zakrzepicy tętnic mózgu. Skrzepy krwi w tętnicach wieńcowych odczuwane są przez dławicę piersiową - ból w sercu podczas aktywności fizycznej.

"Jednak 30% zakrzepów żylnych przebiega bezobjawowo" - mówi Ivan Kolotovkin. - Są najbardziej niebezpieczni. Aby je znaleźć, musisz przejść egzaminy. Planowane skrzepliny nie są usuwane, ale rozpuszczane specjalnymi preparatami.

Jak chronić się przed zakrzepami krwi

1. Prowadzić aktywny tryb życia - obciążenie fizyczne poprawia krążenie krwi, zapobiega pojawieniu się stagnacji krwi, poprawia procesy metaboliczne w organizmie.

2. Prawidłowe odżywianie - podstawą diety powinny być pokarmy roślinne, które nie zawierają cholesterolu.

3. Nie pozwól na odwodnienie organizmu - brak płynu zwiększa lepkość krwi.

4. Zadbaj o siebie - uraz, operacja, choroby zakaźne - czynnik ryzyka pojawienia się skrzeplin.

5. Mijasz zaplanowane ankiety.

Jak rozpoznać zakrzep?

Diagnoza awaryjna:

1. Dwustronne skanowanie żył ultradźwiękowych, podczas którego mierzona jest średnica żyły, określa się szybkość przepływu krwi. Często na ultradźwiękach można zobaczyć samego zakrzepu.

2. Flebografia - substancja kontrastowa jest wstrzykiwana do żyły, co pozwala zobaczyć strukturę żyły na zdjęciu rentgenowskim i ustalić obecność w niej zakrzepu.

3. Angiografia jest zalecana do diagnozy zakrzepów krwi w naczyniach mózgu.

Zaplanowana diagnostyka:

1. Badanie krwi pod kątem cholesterolu.

2. Koagulogram (test koagulacji krwi).

3. Biochemiczne badanie krwi (wysoki poziom D-dimerów jest kluczowym wskaźnikiem zakrzepicy żył głębokich i zatorowości płucnej).

Jesteś Zainteresowany O Żylaki

Palenie w odbycie: dlaczego się pojawia

Struktura

Nasze ciało to wyjątkowy system. Za pomocą pewnych sygnałów może nam powiedzieć, że są pewne problemy, które należy pilnie rozwiązać. Mogą to być różne objawy, jednym z nich jest pieczenie w odbycie....

Niskie limfocyty we krwi dziecka

Struktura

Limfocyty to krwinki biorące udział w regulacji odporności i odpowiedzialne za obronę organizmu. Niszczą zainfekowane i zmutowane komórki, bakterie chorobotwórcze. Jeśli wyniki testu wykazały zmniejszenie liczby limfocytów we krwi dziecka, oznacza to usterkę immunologiczną lub rozwijającą się chorobę....